डीएनए और आरएनए | विज्ञान और प्रौद्योगिकी (Science & Technology) for UPSC CSE PDF Download

डीएनए और आरएनए

• संरचना: डीएनए डिऑक्सीराइबोज़ चीनी से बना होता है, जबकि आरएनए राइबोज़ चीनी से बना होता है। इन दोनों चीनी में एकमात्र अंतर यह है कि राइबोज़ में डिऑक्सीराइबोज़ की तुलना में एक और -OH समूह होता है।
• महत्व: डीएनए और आरएनए जीवन के लिए आवश्यक हैं क्योंकि ये प्रोटीन के संश्लेषण में शामिल हैं, जो विभिन्न कोशिकीय प्रक्रियाओं और कार्यों के लिए महत्वपूर्ण होते हैं। बिना डीएनए और आरएनए के, जैसा हम जानते हैं, जीवन अस्तित्व में नहीं होता।
• संरचना: डीएनए आमतौर पर दोहरी-श्रंखला होती है और यह डबल हेलिक्स बनाती है, जबकि आरएनए सामान्यतः एकल-श्रंखला होती है।
• स्थिरता: डीएनए क्षारीय परिस्थितियों में अपेक्षाकृत स्थिर होता है, जबकि आरएनए उतना स्थिर नहीं होता और इसे विघटन का अधिक खतरा होता है।
• कार्य: डीएनए मुख्य रूप से जेनेटिक जानकारी को संग्रहित और स्थानांतरित करता है, जो एक जीव के गुणों के लिए आधारभूत होता है। आरएनए के विभिन्न कार्य होते हैं, जैसे कि संदेशवाहक (mRNA) के रूप में कार्य करना, जो डीएनए से राइबोसोम तक जेनेटिक निर्देश ले जाता है, और प्रोटीन संश्लेषण के दौरान अमिनो एसिड का वाहक (tRNA) होना।
• बेस पेयरिंग: डीएनए बेस पेयरिंग के लिए एडेनिन (A), थाइमिन (T), साइटोसिन (C), और गुआनिन (G) का उपयोग करता है। आरएनए बेस पेयरिंग के लिए एडेनिन (A), यूरासिल (U), साइटोसिन (C), और गुआनिन (G) का उपयोग करता है, जिसमें यूरासिल आरएनए में थाइमिन की जगह लेता है।

डीएनए और आरएनए की तुलना

न्यूक्लिक एसिड के जैविक कार्य – डीएनए और आरएनए

• जेनेटिक जानकारी: डीएनए विरासत का रासायनिक आधार होता है और यह वह जेनेटिक जानकारी रखता है जो जीवों के गुण और विशेषताओं को निर्धारित करती है। इसे जेनेटिक डेटा का भंडार माना जा सकता है।
• प्रजाति की पहचान: डीएनए मुख्य रूप से विभिन्न प्रजातियों की पहचान और आनुवंशिक संरचना को लंबे समय तक बनाए रखने के लिए जिम्मेदार होता है। यह एक विशेष आनुवंशिक कोड ले जाता है जो एक प्रजाति को दूसरी प्रजाति से अलग करता है।
• स्वयं-नकल: डीएनए में कोशिका विभाजन के दौरान स्वयं को दोहराने की अद्वितीय क्षमता होती है। यह सुनिश्चित करता है कि समान डीएनए स्ट्रैंड्स पुत्र कोशिकाओं को पारित किए जाते हैं, आनुवंशिक स्थिरता और सटीकता बनाए रखते हैं।
• प्रोटीन संश्लेषण: जबकि प्रोटीन विभिन्न आरएनए अणुओं द्वारा कोशिका में संश्लेषित होते हैं, प्रोटीन संश्लेषण के लिए निर्देश डीएनए में एन्कोडेड होते हैं। डीएनए वह आनुवंशिक कोड ले जाता है जो प्रोटीन में अमिनो एसिड के अनुक्रम को निर्दिष्ट करता है, और यह जानकारी आरएनए में ट्रांसक्राइब होती है, जो अंततः प्रोटीन के उत्पादन की ओर ले जाती है।

डीएनए फिंगरप्रिंटिंग

• विशिष्ट पहचान: जिस प्रकार अंगुलियों के निशान हर व्यक्ति के लिए अद्वितीय होते हैं, उसी प्रकार DNA में आधारों का अनुक्रम, जिसे अक्सर DNA फिंगरप्रिंटिंग कहा जाता है, भी हर व्यक्ति के लिए अद्वितीय होता है। यह जानकारी किसी भी व्यक्ति के शरीर की सभी कोशिकाओं में समान होती है और किसी भी ज्ञात उपचार द्वारा अपरिवर्तित रहती है।
• DNA फिंगरप्रिंटिंग के अनुप्रयोग:
  • फोरेंसिक पहचान: DNA फिंगरप्रिंटिंग का व्यापक रूप से फोरेंसिक प्रयोगशालाओं में उपयोग किया जाता है, ताकि अपराधों से व्यक्तियों की पहचान और लिंक स्थापित किया जा सके, जो आपराधिक जांचों और मामलों को सुलझाने में मदद करता है।
  • पितृत्व परीक्षण: इसका उपयोग पितृत्व या माता-पिता की पहचान करने के लिए किया जाता है, जो व्यक्तियों के बीच जैविक संबंध स्थापित करने में मदद करता है।
  • मानव पहचान: दुर्घटनाओं या आपदाओं के मामलों में, DNA फिंगरप्रिंटिंग का उपयोग मृत व्यक्तियों की पहचान करने के लिए किया जा सकता है, उनके DNA प्रोफाइल की तुलना उनके माता-पिता या बच्चों के DNA प्रोफाइल से की जाती है।
  • जैविक विकास: DNA फिंगरप्रिंटिंग का उपयोग विभिन्न नस्लों और जातीय समूहों के बीच आनुवंशिक भिन्नताओं का अध्ययन और पहचान करने के लिए भी किया जा सकता है, जो मानव आनुवंशिक विविधता और विकास में अंतर्दृष्टि प्रदान करता है।

रैकोम्बिनेंट DNA

• DNA संरचना की खोज: 1953 में, वैज्ञानिकों ने DNA (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) की संरचना को स्पष्ट करके एक महत्वपूर्ण खोज की, जिसने आनुवंशिक कोड और जीवन के जीवों में इसकी महत्वपूर्णता को समझने की नींव रखी।
• rDNA प्रौद्योगिकी का विकास: 1972 में, शोधकर्ताओं ने DNA को काटने और जोड़ने की एक विधि विकसित की, जिससे रैकोम्बिनेंट DNA (rDNA) प्रौद्योगिकी का निर्माण हुआ। इस तकनीक ने वैज्ञानिकों को विभिन्न स्रोतों से आनुवंशिक सामग्री को हेरफेर और पुनःसंयोजित करने की अनुमति दी, जिससे ऐसे अनुक्रम बने जो किसी जीव के जीनोम में स्वाभाविक रूप से नहीं पाए जाते।
• rDNA अणु: रैकोम्बिनेंट DNA (rDNA) अणु प्रयोगशाला-आधारित आनुवंशिक पुनःसंयोजन विधियों, जैसे कि आण्विक क्लोनिंग के माध्यम से उत्पन्न होते हैं। ये तकनीकें विविध स्रोतों से आनुवंशिक सामग्री के विलय को सक्षम बनाती हैं, जो ऐसे DNA अनुक्रमों को जन्म देती हैं जो मूल जीनोम में मौजूद नहीं होते।
• सार्वभौमिक DNA संरचना: रैकोम्बिनेंट DNA प्रौद्योगिकी के पीछे एक मूलभूत सिद्धांत यह है कि सभी जीवों में DNA अणुओं की रासायनिक संरचना समान होती है। भिन्नताएँ इस सामान्य संरचनात्मक ढांचे के भीतर विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों में होती हैं।
• सामान्य फेनोटाइप: रैकोम्बिनेंट DNA वाले जीव सामान्य फेनोटाइप प्रदर्शित करते हैं, जिसका अर्थ है उनके अवलोकनीय भौतिक गुण, व्यवहार, और चयापचय विशेषताएँ। अधिकांश मामलों में, रैकोम्बिनेंट DNA के परिचय से इन पहलुओं में नाटकीय परिवर्तन नहीं होता है।

रैकोम्बिनेंट DNA प्रौद्योगिकी में शामिल मूलभूत कदम

• डीएनए अंश का पृथक्करण: प्रक्रिया एक ऐसे डीएनए अंश को पृथक करने से शुरू होती है जिसमें रुचि का जीन होता है (जिसे "इन्सर्ट" कहा जाता है)। यह डीएनए अंश आमतौर पर एक स्रोत जीव के जीनोम से प्राप्त किया जाता है।
• पुनःसंयोजित डीएनए (rDNA) का निर्माण: पृथक डीएनए अंश को एक वाहक डीएनए अणु में डाला जाता है जिसे वेक्टर कहा जाता है। सामान्य वेक्टर में प्लास्मिड या वायरल डीएनए शामिल होते हैं। डीएनए अंश को वेक्टर में डालने से एक पुनःसंयोजित डीएनए अणु का निर्माण होता है।
• rDNA का मेज़बान कोशिका में स्थानांतरण: अगला चरण पुनःसंयोजित डीएनए अणु को एक मेज़बान कोशिका में स्थानांतरित करना है, जैसे कि Escherichia coli (E. coli)। इस प्रक्रिया को अक्सर "रूपांतरण" कहा जाता है। मेज़बान कोशिका पुनःसंयोजित डीएनए की नकल करने और उत्पादन के लिए एक वाहन के रूप में कार्य करेगी।
• चयन और पुनरुत्पादन: रूपांतरण के बाद, केवल वही मेज़बान कोशिकाएँ जो सफलतापूर्वक पुनःसंयोजित डीएनए को ग्रहण कर चुकी हैं, इसे लेकर चलेंगी। इन चयनित मेज़बान कोशिकाओं को कोशिका विभाजन के माध्यम से बढ़ने की अनुमति दी जाती है, जिससे पुनःसंयोजित डीएनए अणुओं की पुनरुत्पत्ति होती है।
• जीन क्लोनिंग या प्रोटीन अभिव्यक्ति: प्रयोग के उद्देश्यों के आधार पर, यह प्रक्रिया या तो जीन क्लोनिंग या उस विशेष प्रोटीन के उत्पादन की ओर ले जा सकती है जो इन्सर्ट द्वारा कोडित है। जीन क्लोनिंग में डीएनए अंश (जीन) की कई प्रतियाँ उत्पन्न की जाती हैं। प्रोटीन अभिव्यक्ति में, मेज़बान कोशिका उस प्रोटीन का उत्पादन करती है जो डाले गए जीन द्वारा निर्दिष्ट है।
• उपयुक्त मेज़बान में प्रवेश: पुनःसंयोजित अणुओं का उत्पादन करने के बाद, अगला चरण उन्हें एक उपयुक्त मेज़बान जीव में पेश करना है। मेज़बान का चयन ऐसे कारकों पर निर्भर करता है जैसे कि उपयोग किए गए वेक्टर का प्रकार और इच्छित अनुप्रयोग।
• प्रवेश के तरीके: विभिन्न तरीकों का उपयोग मेज़बान कोशिकाओं में पुनःसंयोजित वेक्टर को प्रस्तुत करने के लिए किया जा सकता है। विधि का चयन ऐसे कारकों पर निर्भर करता है जैसे कि वेक्टर का प्रकार और मेज़बान कोशिका। सामान्य तरीकों में इलेक्ट्रोपोरेशन, हीट शॉक, और वायरल-मध्यस्थता वितरण शामिल हैं।

कुछ सामान्यतः उपयोग किए जाने वाले प्रक्रियाएँ हैं:

• परिवर्तन (Transformation): परिवर्तन एक प्रक्रिया है जो मुख्यतः बैक्टीरियल कोशिकाओं (जैसे, Escherichia coli) में उपयोग की जाती है। इस विधि में, कोशिकाओं को कैल्शियम आयनों के साथ उपचारित किया जाता है और उन्हें गर्मी के झटके या इलेक्ट्रोपोरेशन के संपर्क में लाया जाता है, जिससे वे अपने आसपास से प्लास्मिड DNA को ग्रहण कर लेते हैं। यह DNA फिर मेज़बान कोशिका द्वारा पुनः उत्पन्न और व्यक्त किया जा सकता है।
• संक्रमण (Transfection): संक्रमण सामान्यतः यूकेरियोटिक कोशिकाओं में उपयोग किया जाता है। इसमें विदेशी DNA (जैसे, प्लास्मिड या वायरल DNA) को रासायनिक विधियों (जैसे, कैल्शियम फॉस्फेट प्रेसीपिटेशन) या लिपिड-आधारित कैरियर्स (जैसे, लिपोसोम) के माध्यम से मेज़बान कोशिका में पेश किया जाता है। इससे विदेशी DNA कोशिका में प्रवेश कर सकता है और संभावित रूप से मेज़बान जीनोम में एकीकृत हो सकता है।
• इलेक्ट्रोपोरेशन (Electroporation): इलेक्ट्रोपोरेशन एक तकनीक है जो प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक दोनों कोशिकाओं में उपयोग की जाती है। इसमें कोशिकाओं को एक संक्षिप्त विद्युत पल्स के अधीन किया जाता है जो कोशिका झिल्ली में अस्थायी छिद्र बनाता है। ये छिद्र विदेशी DNA को कोशिका में प्रवेश करने की अनुमति देते हैं। इलेक्ट्रोपोरेशन एक अत्यधिक कुशल विधि है जो कोशिकाओं में DNA पेश करने के लिए उपयोग की जाती है।
• सूक्ष्म-इंजेक्शन (Microinjection): सूक्ष्म-इंजेक्शन एक विधि है जो मुख्यतः यूकेरियोटिक कोशिकाओं में DNA पेश करने के लिए उपयोग की जाती है। इस तकनीक में, एक बारीक माइक्रोसिरिंज का उपयोग करके विदेशी DNA को प्राप्तकर्ता कोशिका के साइटोप्लाज्म या नाभिक में सीधे इंजेक्ट किया जाता है। यह विधि काफी सटीकता की आवश्यकता होती है और अक्सर विशेष अनुप्रयोगों के लिए उपयोग किया जाता है, जैसे कि ट्रांसजेनिक जानवरों का निर्माण।
• जैविक (Biolistics): जैविक, जिसे जीन गन विधि भी कहा जाता है, मुख्यतः पौधों की कोशिकाओं में DNA पेश करने के लिए उपयोग की जाती है। इस विधि में, सूक्ष्म कण (जैसे, सोने या टंगस्टन के कण) को इच्छित DNA के साथ कोट किया जाता है। इन कोटेड कणों को फिर एक कण गन का उपयोग करके पौधों की कोशिकाओं में गोली मारी जाती है। DNA-कोटेड कण पौधों की कोशिका दीवारों को पार करते हैं और विदेशी DNA को नाभिक में पहुंचाते हैं।

पुनः संयोजित DNA प्रौद्योगिकी के अनुप्रयोग

• रीकॉम्बिनेंट DNA का व्यापक उपयोग जैव प्रौद्योगिकी, चिकित्सा, और शोध में किया जाता है।

रीकॉम्बिनेंट DNA का उपयोग जीनों की पहचान, मानचित्रण, और अनुक्रमण करने के लिए किया जाता है, और उनकी कार्यप्रणाली निर्धारित करने के लिए भी।

• मानव इंसुलिन: रीकॉम्बिनेंट इंसुलिन, जो आनुवांशिक रूप से संशोधित बैक्टीरिया या खमीर का उपयोग करके उत्पादित किया जाता है, यह जानवरों के स्रोतों (जैसे सूअरों या गायों) से निकाले गए इंसुलिन की तुलना में मधुमेह उपचार के लिए अधिक किफायती और विश्वसनीय स्रोत है।
• मानव विकास हार्मोन: रीकॉम्बिनेंट मानव विकास हार्मोन का उपयोग उन व्यक्तियों का उपचार करने के लिए किया जाता है जिनमें विकास हार्मोन की कमी होती है। यह उन लोगों के लिए विकास हार्मोन का एक सुरक्षित और सुसंगत स्रोत प्रदान करता है जिनकी पिट्यूटरी ग्रंथियाँ पर्याप्त हार्मोन का उत्पादन नहीं करती हैं।
• रक्त के थक्के बनाने वाला कारक VIII: हीमोफीलिया, एक आनुवांशिक विकार जो रक्त के थक्के बनाने में बाधा डालता है, से पीड़ित लोगों को रीकॉम्बिनेंट कारक VIII का लाभ होता है। यह उपचार रक्तस्राव को नियंत्रित करने में मदद करता है और दान किए गए रक्त उत्पादों पर निर्भर रहने की तुलना में अधिक सुरक्षित है।
• हार्बिसाइड और कीट-प्रतिरोधी फसलें: आनुवांशिक इंजीनियरिंग ने सोयाबीन, ज्वार, और कपास जैसी फसलों के विकास की अनुमति दी है जो विशिष्ट हार्बिसाइड्स, जैसे ग्लीफोसेट, के प्रति प्रतिरोधी होती हैं। यह प्रतिरोध किसानों को अधिक प्रभावी तरीके से घास पर नियंत्रण करने की अनुमति देता है। इसके अतिरिक्त, कुछ आनुवांशिक रूप से संशोधित फसले Bacillus thuringiensis (Bt) से प्रोटीन उत्पन्न करने के लिए इंजीनियर की गई हैं, जो प्राकृतिक कीट प्रतिरोध प्रदान करती हैं।
• Bacillus thuringiensis (Bt): Bt एक बैक्टीरिया है जो प्राकृतिक रूप से कुछ कीटों के लिए विषैला प्रोटीन उत्पन्न करता है। आनुवांशिक इंजीनियरिंग में, Bt के जीनों को फसल पौधों में शामिल किया जा सकता है ताकि उन्हें कीटों से प्रतिरोधी बनाया जा सके। इससे कीटनाशकों की आवश्यकता कम हो जाती है, जिससे कृषि अधिक पर्यावरण के अनुकूल होती है।

DNA प्रोफाइलिंग

• डीएनए प्रोफाइलिंग, जिसे डीएनए फिंगरप्रिंटिंग या एसटीआर विश्लेषण (Short Tandem Repeat analysis) के नाम से भी जाना जाता है, एक तकनीक है जिसका उपयोग किसी व्यक्ति की अद्वितीय आनुवंशिक विशेषताओं को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। जबकि डीएनए प्रोफाइलिंग समय के साथ विकसित हुई है, आधुनिक विधियाँ मुख्य रूप से शॉर्ट टैंडम रिपीट्स (STRs) के विश्लेषण पर निर्भर करती हैं, न कि पहले की डीएनए फिंगरप्रिंटिंग तकनीकों में उपयोग किए गए मिनिसैटेलाइट्स पर।
• डीएनए प्रोफाइलिंग के दौरान, विशिष्ट STR क्षेत्रों को लक्षित किया जाता है, और प्रत्येक स्थान पर रिपीट्स की संख्या निर्धारित की जाती है। इस जानकारी का उपयोग एक आनुवंशिक प्रोफाइल या "डीएनए फिंगरप्रिंट" बनाने के लिए किया जाता है। डीएनए प्रोफाइल अत्यधिक सटीक होती हैं और इसका उपयोग विभिन्न उद्देश्यों के लिए किया जा सकता है, जिसमें अपराध जांच, पिता-पिता परीक्षण, और पारिवारिक संबंध स्थापित करना शामिल है।

डीएनए अनुक्रमण

• डीएनए अनुक्रमण वह प्रक्रिया है जिसमें सटीक न्यूक्लिक एसिड अनुक्रम का निर्धारण किया जाता है, जो एक डीएनए अणु में न्यूक्लियोटाइड्स के विशिष्ट क्रम को संदर्भित करता है।
• जीनोमिक्स के युग में, जहां विभिन्न प्रजातियों के समग्र जीनोम का अनुक्रमण और तुलना की जा रही है, डीएनए अनुक्रमण की सरलता और सटीकता ने डीएनए की मौलिक प्रकृति के प्रति हमारी समझ को बढ़ाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है, जिसे अक्सर "जीवन का खाका" कहा जाता है।
• डीएनए अनुक्रमण विधियों का विकास 1970 के दशक के मध्य में हुआ, जब वैज्ञानिकों जैसे फ्रेड सैंगर, वाल्टर गिल्बर्ट, और एलन मैक्सम ने डीएनए अनुक्रमण के लिए पहले तकनीकों को प्रस्तुत किया।
• बाद में, फ्रेड सैंगर ने एक नई विधि का विकास किया जिसने आज इस्तेमाल होने वाले अधिकांश डीएनए अनुक्रमण प्रक्रियाओं की नींव रखी।
• डीएनए का अनुक्रमण चार रासायनिक निर्माण खंडों, जिन्हें "बेस" के नाम से जाना जाता है, के क्रम का निर्धारण करना शामिल है।
• ये बेस एडेनाइन (A), थाइमिन (T), साइटोसिन (C), और गुनाइन (G) हैं।
• किसी विशेष डीएनए खंड में इन बेसों का अनुक्रम महत्वपूर्ण आनुवंशिक जानकारी प्रदान करता है।

डीएनए अनुक्रमण के लाभ:

डीएनए अनुक्रमण के लाभ व्यापक हैं और इनमें शामिल हैं:

• फोरेंसिक्स: डीएनए अनुक्रमण का उपयोग विशिष्ट व्यक्तियों की पहचान के लिए किया जाता है क्योंकि प्रत्येक व्यक्ति का एक अनूठा डीएनए अनुक्रम होता है।
• पितृत्व निर्धारण: डीएनए अनुक्रमण का उपयोग पितृत्व या पारिवारिक रिश्तों को स्थापित करने के लिए किया जा सकता है।
• चिकित्सा: डीएनए अनुक्रमण अनुवांशिक या अधिग्रहित बीमारियों से जुड़े जीनों का पता लगाने के लिए महत्वपूर्ण है। यह विभिन्न मानव बीमारियों के अनुवांशिक आधार को समझने में मदद करता है।
• कृषि: विशिष्ट बैक्टीरियल जीनों का उपयोग अनुवांशिक रूप से संशोधित फसलों को बनाने के लिए किया गया है जो कीड़ों और कीटों के प्रति प्रतिरोधी होती हैं। इसके अलावा, डीएनए अनुक्रमण मवेशियों की गुणवत्ता में सुधार करने में भी योगदान करता है, जिससे मांस और दूध उत्पादन में वृद्धि होती है।

डीएनए बारकोडिंग

डीएनए बारकोडिंग एक प्रजाति पहचानने की विधि है जिसमें विशिष्ट जीनों से डीएनए के एक छोटे खंड का उपयोग करके प्रजाति की पहचान की जाती है। यह दृष्टिकोण प्रजातियों की पहचान के लिए एक तेज़ और सटीक तरीका प्रदान करता है, जिससे पारिस्थितिकी तंत्र अधिक सुलभ हो जाते हैं क्योंकि यह संपूर्ण जीनोम का विश्लेषण करने के बजाय छोटे डीएनए अनुक्रमों पर निर्भर करता है। डीएनए बारकोडिंग मुख्य रूप से यूकेरियोटिक जीवों के लिए उपयोग की जाती है।

डीएनए बारकोडिंग के बारे में मुख्य बिंदु

छोटी डीएनए अनुक्रम: डीएनए बारकोडिंग में जीनोम के एक मानक क्षेत्र से अपेक्षाकृत छोटे डीएनए अनुक्रमों का उपयोग किया जाता है, जिसे मार्कर के रूप में जाना जाता है।

डीएनए बारकोडिंग के अनुप्रयोग

• पौधों की पत्तियों की पहचान: डीएनए बारकोडिंग का उपयोग पौधों की प्रजातियों की पहचान के लिए किया जा सकता है, यहां तक कि फूलों या फलों के अभाव में भी, जो पारिस्थितिकी अध्ययन और वनस्पति अनुसंधान के लिए उपयोगी है।
• कीट लार्वा की पहचान: यह कीट लार्वा की पहचान के लिए मूल्यवान है, जिसे केवल रूपात्मकता के आधार पर पहचानना चुनौतीपूर्ण हो सकता है।
• वाणिज्यिक उत्पादों की पहचान: डीएनए बारकोडिंग विभिन्न वाणिज्यिक उत्पादों, जैसे खाद्य पदार्थों और हर्बल सप्लीमेंट्स में प्रयुक्त प्रजातियों की पहचान करने में मदद कर सकता है, जिससे गलत लेबलिंग या धोखाधड़ी को रोका जा सके।

डीएनए बारकोडिंग की आलोचना

• प्रजातियों के स्तर से ऊपर विश्वसनीय जानकारी की कमी: डीएनए बारकोडिंग प्रजातियों की पहचान में अत्यधिक प्रभावी है लेकिन यह प्रजातियों के बीच के संबंधों या प्रजातियों के स्तर से ऊपर (जैसे, जीनरा या परिवार) के बारे में विस्तृत जानकारी प्रदान नहीं कर सकता।
• वंशविज्ञान का अधिक सरलकरण: कुछ आलोचकों का तर्क है कि डीएनए बारकोडिंग प्रजातियों की पहचान के लिए केवल आनुवंशिक डेटा पर निर्भर होकर वंशविज्ञान के विज्ञान को अधिक सरल बनाता है, जिससे प्रजातियों की वर्गीकरण के अन्य महत्वपूर्ण पहलुओं की अनदेखी हो सकती है।