सेल, जेनेटिक्स | विज्ञान और प्रौद्योगिकी (Science & Technology) for UPSC CSE PDF Download

कोशिका विज्ञान या, कोशिका जीवविज्ञान एक विशेष जैविक विज्ञान है जो कोशिकाओं के अध्ययन के साथ उनके आकारिकी के लिए काम करता है। सेल सभी जीवों के संगठन या संरचना की मूल इकाई है। जानवरों के साम्राज्य में, निम्नलिखित प्रकार की कोशिकाएँ पाई जाती हैं:

एक सेलुलर : वे जीव हैं जिनमें सेलुलर घटक नहीं होते हैं। उनके पास आनुवंशिक तत्व, डीएनए या आरएनए, और एक प्रोटीन दीवार है। इसके उदाहरण वायरस हैं।
प्रोकेरियोटिक कोशिकाएं : परमाणु झिल्ली के बिना केंद्रीय परमाणु घटक (डीएनए, आरएनए और परमाणु प्रोटीन) होने से, साइटोप्लाज्मिक पदार्थों से घिरा हुआ है। राइबोसोम को छोड़कर, कोई परिभाषित सेल-ऑर्गेनेल नहीं है, जो कि प्रोकैरियोटिक प्रकार का है। उदाहरण बैक्टीरिया और ब्लू-ग्रीन शैवाल हैं।

यूकेरियोटिक कोशिकाएं : ये सच कोशिकाएं हैं, पौधों और जानवरों में होती हैं। उनके पास अलग-अलग आकार, आकार और शरीर विज्ञान है लेकिन सभी कोशिकाएं आमतौर पर प्लाज्मा झिल्ली, साइटोप्लाज्म और इसके अंग से बनी होती हैं।

गुणसूत्रों

कोशिका विभाजन के दौरान प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र को सेंट्रोमीटर की उपस्थिति की विशेषता होती है, जिसे आसानी से एक स्पष्ट संकुचित क्षेत्र के रूप में पहचाना जा सकता है। केन्द्रक गुणसूत्र को दो खंडों में विभाजित करता है जिसे गुणसूत्र हथियार कहते हैं। क्रोमोसोम की दो भुजाओं में से एक में पाया जाने वाला एक और कसना द्वितीयक संकुचन कहलाता है। गुणसूत्र के दोनों ओर के टर्मिनल क्षेत्रों को टेलोमेरेस कहा जाता है। गुणसूत्र आकृति विज्ञान का विस्तृत अध्ययन गुणसूत्र की लंबाई में एक कुंडलित रेशा को दर्शाता है, जिसे गुणसूत्र कहा जाता है। गुणसूत्र गुणसूत्रों के जीन-असर भागों का निर्माण करते हैं। क्रोमोनेमेटा मैट्रिक्स में एम्बेडेड होता है जो स्वास्थ्य या पक्षाघात में संलग्न होता है। गुणसूत्रों द्वारा आनुवांशिक जानकारी की जा रही है और गुणसूत्र पर एक विशेष क्षेत्र जो एक विशेष वर्ण को निर्धारित करता है, एक जीन कहलाता है। एक जीन लंबी श्रृंखला पॉलिमेरिक अणु के एक विशेष रूप का एक खंड है, जिसे डीऑक्सीराइबोज न्यूक्लिक एसिड या डीएनए कहा जाता है।

यह डीएनए है जो कुछ वायरस को छोड़कर सेलुलर घटकों के संश्लेषण के लिए आवश्यक सभी जानकारी के लिए प्राथमिक वाहक के रूप में कार्य करता है, जहां इसे आरएनए द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
डीएनए न्यूक्लियोटाइड का एक बहुलक है और प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में एक पेन्टोज़ शुगर, एक नाइट्रोजनस बेस और एक फॉस्फेट समूह होता है। डीएनए के मामले में चीनी शाही सेना और डीओक्सीराइबोज के मामले में राइबोज है। 

नाइट्रोजनस बेस: दो प्रकार के नाइट्रोजनस बेस पाए जाते हैं- (i) प्यूरीन्स और (ii) पाइरिमिडाइन।
प्यूरिन फिर से दो प्रकार के होते हैं। एडेनिन और गुआनिन।
 

उसी तरह पाइरिमिडाइन दो प्रकार के होते हैं। साइटोसिन और थाइमिन।
आरएनए भी क्रोमेटिन का एक घटक है, आनुवंशिकता के महत्व के लिए डीएनए में माध्यमिक। यह एकल स्ट्रैंड संरचना है। इसके नाइट्रोजनस बेस डीएनए के समान हैं, सिवाय इसके कि आरएनए में डीएनए के थाइमिना को वर्सील द्वारा बदल दिया जाता है। आरएनए (राइबोस न्यूक्लिक एसिड)

आरएनए के प्रकार

(1) राइबोसोमल आरएनए (आर-आरएनए): ये कोशिकाओं के राइबोसोम में पाए जाते हैं। वे कुल शाही सेना के 85-90 होते हैं। आर-आरएनए का मुख्य कार्य प्रोटीन संश्लेषण के अनुवाद प्रक्रिया के दौरान राइबोसोम पर एम-आरएनए के प्रसार के लिए बड़ी सतह को आकर्षित करना और प्रदान करना है।

(2) मैसेंजर आरएनए (एम-आरएनए): जेनेटिक सूचना को एक सेल में मौजूद कुल आरएनए के 5-10% द्वारा परमाणु डीएनए से साइटोप्लाज्म तक ले जाया जाता है। एम-आरएनए का आणविक भार 5,00,000 से 2,00,000 है। डीएनए से प्रतिलेखन के दौरान उन्हें नाभिक में संश्लेषित किया जाता है।

(3) ट्रांसफर आरएनए (टी-आरएनए): ये 75-80 न्यूक्लियोटाइड से बने सबसे छोटे आरएनए हैं जो स्वतंत्र रूप से साइटोप्लाज्म में मौजूद हैं। 

इसका कार्य टर्मिनल के अंत में विशेष अमीनो एसिड को आकर्षित करना है। इन्हें घुलनशील आरएनए (sRNA) भी कहा जाता है।

कोशिका विभाजन

पिंजरे का बँटवारा

मिटोसिस को अन्यथा वनस्पति या सोमैटिक सेल डिवीजन के रूप में जाना जाता है। गुणसूत्र संख्या में कोई परिवर्तन नहीं, विभाजन में होता है और एक कोशिका (मदर सेल) दो बेटी कोशिकाओं को माता कोशिका के बराबर बनाने के लिए विभाजित होती है, मात्रात्मक और गुणात्मक रूप से। दो क्रमिक माइटोसिस विभाजन के बीच में एक शेष अवधि होती है जिसे इंटरपेज़ कहा जाता है। मिटोसिस को स्वयं 4 चरणों में विभाजित किया जा सकता है। परमाणु झिल्ली और नाभिक के नाभिक-नाभिक के साथ-साथ गुणसूत्रों के दोहरीकरण (प्रत्येक को क्रोमैड कहा जाता है) प्रोफ़ेज़ में होता है। मेटाफ़ेज़ को स्पिंडल गठन की विशेषता है। गुणसूत्र स्वयं धुरी के भूमध्यरेखीय तल से जुड़ते हैं।
एनाफ़ेज़ के दौरान, सेंट्रोमियर अनुदैर्ध्य रूप से विभाजित होता है और बहन क्रोमोटिड विपरीत ध्रुव की ओर बढ़ते हैं। टेलोफ़ेज़ के दौरान नए परमाणु झिल्ली और न्यूक्लियोलस के गठन के साथ-साथ प्रत्येक पोल पर क्रोमैटिड्स का समूहन होता है। उपरोक्त सभी घटनाओं को हेडिंग कैरियोकिनेसिस (नाभिक के विभाजन) के तहत वर्गीकृत किया जा सकता है जो साइटोकेनेसिस (साइटोप्लाज्म का डिवीजन) द्वारा पीछा किया जाता है जो सेल को विभाजित करता है, या तो सेल प्लेट गठन या फ़्यूरो द्वारा।

अर्धसूत्रीविभाजन 

अर्धसूत्रीविभाजन को अन्यथा प्रजनन कोशिका विभाजन कहा जाता है क्योंकि यह सभी यौन प्रजनन के साथ जुड़ा हुआ है, क्रोमोसोम नं। इस विभाजन में आधा हो जाता है और यह युग्मक गठन के समय (द्विगुणित जीव में) या निषेचन के बाद (अगुणित जीव में) हो सकता है।

डिवीजन में (दो) चरण शामिल हैं, कमी डिवीजन और इक्वेटी-ऑनल डिवीजन। इस प्रकार 4-अगुणित बेटी कोशिकाओं का उत्पादन होता है। दोनों चरणों को एक ही तरह से प्रोफ़ेज़ I और II, मेटाफ़ेज़ I और II और इसी तरह विभाजित किया जाता है। प्रोफ़ेज़ I को फिर से 5-सब्स्टीट्यूशन, उदाहरण के तौर पर लिप्टोटीन, ज़ी-गेटीन, पचेट-एने, डिप्लोटीन और डिकाइनेसिस में विभाजित किया गया है। डिप्लोटीन की विशेषता होमोल-ओगस गुणसूत्रों के करीबी सहयोगी-एनायन से होती है, सिनैप्सिस द्वारा जाइगोटोन, पचिथीन को चिआ-स्मा के गठन और क्रॉसिंग ओवर से चिह्नित किया जाता है और डिप्लोटीन को परमाणु झिल्ली और न्यूक्लियोलस के गायब होने से टर्मि-नलाइज़ेशन और डिकाइनेसिस द्वारा किया जाता है। मेटाफ़ेज़ में स्पिंडल एनाफ़ेज़ में है I-समरूप गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और टेलोफ़ेज़ I में गुणसूत्रों का समूहन प्रत्येक ध्रुव पर होता है। इसलिए, यह एक कमी विभाजन है जिसमें सं। प्रत्येक ध्रुव पर गुणसूत्र कम हो जाते हैं।

आनुवंशिकी

प्रभुत्व का कानून

मेंडल के प्रयोगों से पता चलता है कि जब विपरीत चरित्र वाले दो पौधों को एक साथ पार किया जाता है, तो उनके केवल एक चरित्र को पहली पीढ़ी में व्यक्त किया जाता है।
किसी वर्ण (गुण) की भौतिक उपस्थिति को फेनोटाइप कहा जाता है। फेनोटाइप एकल जीन के वैकल्पिक रूपों द्वारा निर्धारित किया जाता है, जिसे एलील्स कहा जाता है।

अलगाव का कानून

मेंडल ने कहा कि प्रत्येक वर्ण के लिए अलग-अलग जीन होते हैं और इन जीनों को माता-पिता से संतानों के माध्यम से स्थानांतरित किया जाता है। जीन प्रमुख या पुनरावर्ती हो सकते हैं। कोशिकाओं या युग्मकों में एलील जीन का सम्मिश्रण नहीं है। वे युग्मकों के निर्माण के दौरान अलग हो जाते हैं और विभिन्न युग्मक विभिन्न युग्मकों में चले जाते हैं।

टेस्ट क्रॉस और बैक क्रॉस

पूरी तरह से आवर्ती व्यक्ति के लिए अज्ञात जीनोटाइप के एक व्यक्ति के क्रॉस को टेस्ट क्रॉस के रूप में जाना जाता है। आवर्ती व्यक्ति केवल एक प्रकार के युग्मक पैदा करेगा।
ऐसे क्रॉस में, पूर्वजन्म का प्रकार अज्ञात जीनोटाइप के जनक द्वारा निर्मित युग्मकों के प्रकार और आवृत्तियों पर निर्भर करेगा। इसलिए, परीक्षण व्यक्ति के जीनोटाइप को निर्धारित करने में मदद करता है। बैक क्रॉस में माता-पिता में से किसी एक को संतान को पार करना शामिल है।

स्वतंत्र वर्गीकरण का कानून

डायह्यब्रिड क्रॉस में, मेंडल ने साबित किया कि प्रत्येक एलील जोड़ी एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से अलग हो जाती है या सहायता करती है। Dihybrid क्रॉस से चार प्रकार की संतान मिलती है, F2 पीढ़ी में, 9: 3: 3: 1 के अनुपात में।

अधूरा या आंशिक प्रभुत्व

विपरीत चरित्र वाले माता-पिता के बीच एक अंतर में, आंशिक प्रभुत्व का परिणाम अंतर-मध्यस्थता फ़िनोटाइप में होता है। लाल-फूल वाले (आरआर) और सफेद फूल वाले (आरआर) मिराबिल्स जालपा के बीच एक क्रॉस एफ ₂ पीढ़ी में केवल गुलाबी फूलों वाले पौधों (आरआर) को दर्शाता है । एफ ₂ पीढ़ी 1 (लाल): 2 (गुलाबी): 1 (सफेद) के फेनोटाइपिक अनुपात का खुलासा करती है।

सह प्रभुत्व

दोनों एलील्स की इस विशिष्ट आनुवंशिक अभिव्यक्ति को सह-प्रभुत्व कहा जाता है। उदाहरण के लिए, मनुष्यों में MN रक्त समूह। एमएन प्रणाली में, व्यक्ति या तो रक्त समूह एम, एमएन या एन। दो विषमलैंगिक एमएन माता-पिता की संतान 1 (एम): 2 (एमएन): 1 (एन) के अनुपात में दिखाई देते हैं।

प्लीओट्रोपिज्म

जीन में होने वाले कई फेनोटाइपिक प्रभावों को प्लियोट्रोपिक कहा जाता है। वास्तव में सभी जीन फुफ्फुसीय हो सकते हैं, उनके विभिन्न प्रभावों को अभी तक मान्यता नहीं मिली है। यहां तक कि एक प्लिट्रोपिक जीन में केवल एक पॉलीपेटाइड के उत्पादन का एक प्राथमिक कार्य होता है, जो एक से अधिक फेनोटाइपिक प्रभाव पैदा कर सकता है।

पोल्ट्री में कंबाइन शेप की विरासत

बेट्सन और हर्स्ट (1990) को दो जीनों का एक मामला मिला, जो एक ही चरित्र को प्रभावित करते हैं। F1 पीढ़ी में 'गुलाब-कंघी (आरआरपीपी) और' मटर कॉम्बेड '(आरआरपीपी) किस्मों के बीच एक क्रॉस केवल' वल्नु-कॉम्बेड '(आरआर पीपी) पक्षी पैदा करता है। जब F1 पीढ़ी के अखरोट-कंघी पक्षियों को एक साथ बांधा जाता है, तो F2 पीढ़ी गुलाब, मटर, अखरोट और एकल-कंघी (र्रप) पक्षियों को दिखाती है।

मनुष्य में लिंग निर्धारण

सामान्य मनुष्यों (होमो सेपियन्स) में, पुरुष XY होते हैं और महिलाएं XX होती हैं। पुरुष XX-XY प्रकार में लिंग निर्धारण तंत्र होता है, लेकिन यहां Y गुणसूत्र में शक्तिशाली पुरुष निर्धारण जीन होते हैं, जो बाकी जीनोटाइप की स्त्री-क्रिया को लगभग पूरी तरह से दूर कर सकते हैं। इसके प्रमाण बर्र प्रयोग से मिलते हैं।
मरे बर्र (1949) ने सामान्य महिलाओं की सबसे दैहिक कोशिकाओं में गहरे दाग वाले क्रोमैटिन शरीर की सूचना दी। इसे बर्र निकाय कहा जाता था, इसलिए इसका नाम इसके खोजकर्ता के नाम पर रखा गया। यह पुरुष कोशिकाओं में अनुपस्थित था इसलिए वे सेक्स क्रोमैटिन नकारात्मक हैं जबकि महिला कोशिकाएं सेक्स क्रोमैटिन सकारात्मक हैं।

मानव सेक्स की विसंगतियाँ

आनुवंशिक विकार

गुणसूत्रों या जीन उत्परिवर्तन की संख्या में परिवर्तन से अक्सर विभिन्न प्रकार के विकार उत्पन्न होते हैं जो कि आनुवंशिक हैं। इन्हें आनुवंशिक विकार कहा जाता है, जिसके कुछ उदाहरण दिए गए हैं:

रंग अंधापन -लाल-हरे रंगों को भेद करने की अक्षमता। यह एक संभोग जीन के कारण सेक्स से जुड़ी बीमारी के रूप में विरासत में मिला है।

हीमोफीलिया- मामूली कट से भी खून बहना क्योंकि रक्त एक लिंग से जुड़े हुए जीन के कारण थक्का नहीं बनाता है।

फेनिलकेटोनुरिया- एक पुनरावर्ती जीन के कारण शिशुओं में रहस्यमय मस्तिष्क क्षति। इस बीमारी से पीड़ित बच्चा फेनिलफ्रुविक एसिड को मेटाबोलाइज करने में असमर्थ होता है, जो दिमाग को जमा करता है और नुकसान पहुंचाता है, जिससे एक बेवकूफ बनता है।

सिकल सेल एनीमिया -एक असामान्य हीमोग्लोबिन अणु के कारण समरूप जीन के कारण समरूप जीन के कारण लाल रक्त कोशिकाओं के अपचयन से उत्पन्न होता है। कम ऑक्सीजन तनाव के कारण विषमलैंगिक व्यक्ति (वाहक) उच्च ऊंचाई पर भी पीड़ित हो सकते हैं।

थैलेसीमिया- कोलेसीस एनीमिया नामक बीमारी के कारण, यह ज्यादातर बच्चों में होता है और लगभग घातक होता है। यह भी हीमोग्लोबिन की असामान्यता के कारण होता है, जो एक आवर्ती जीन द्वारा नियंत्रित होता है जो कि होमोजीगस स्थिति में गंभीर एनीमिया का कारण बनता है।

किन्फेल्टर सिंड्रोम (47, XXY) - वे दो एक्स-क्रोमोसोम की उपस्थिति के बावजूद पुरुष हैं। बाहरी जननांग सामान्य, छोटे, शुक्राणुओं का उत्पादन नहीं, मानसिक रूप से मंद, औसत से अधिक लंबा, स्तन विकास सामान्य। वे नंगे सेक्स क्रोमैटिन सकारात्मक।

टर्नर के सिंड्रोम (45, X- वे बाँझ मादा हैं, छोटे कद, ढाल के आकार का छाती, थोड़ा मानसिक रूप से मंद, स्तन अनुपस्थित, सार्वजनिक बाल कम, जननांग शिशु। वे नंगे सेक्स क्रोमैटिन नकारात्मक हैं।

डाउन सिंड्रोम (मंगोलियन) (2 = 47) -उनकी मानसिक मंदता, औसत ऊँचाई से नीचे, ऊपरी पलक में ख़ासियत, झुका हुआ माथे, चपटा नाक, छोटे हाथ, यौन परिपक्वता नहीं मिली, पुरुषों की बाँझता। 21 वें गुणसूत्र में जोड़।

एडवर्ड के सिंड्रोम (ट्राइसॉमी- 18) - वे कई विकृतियों, गंभीर मानसिक मंदता, महिलाओं में अधिक स्पष्ट, आमतौर पर 3-4 महीने की उम्र में होते हैं। यह अतिरिक्त 18 वें गुणसूत्र के अतिरिक्त होने के कारण है।

• सेक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस

मानव के पास एक्स और वाई गुणसूत्र होते हैं जो पूरी तरह से घरेलू नहीं हैं। केवल X गुणसूत्र पर होने वाले जीन को दो बार महिलाओं में लेकिन एक बार पुरुषों में प्रस्तुत किया जाएगा।
एक्स गुणसूत्र पर विशेष रूप से स्थित जीन को सेक्स-लिंक्ड कहा जाता है, जबकि जो जीन केवल वाई गुणसूत्र पर होते हैं, वे केवल पुरुषों में अपना प्रभाव पैदा कर सकते हैं, इन्हें होलांड्रिक जीन कहा जाता है।

मैन में एक्स-लिंक्ड जीन का वंशानुक्रम 

आदमी में लगभग 50 सेक्स से जुड़े जीन बताए गए हैं। मनुष्य के सबसे महत्वपूर्ण और सामान्य एक्स-लिंक्ड जीन हैं:

रंग या लाल-हरा अंधापन हीमोफीलिया एनहाइड्रोटिक एक्टोडर्मा (नॉन फंक्शनल स्वेट ग्लैंड्स) रतौंधी मायोपिया (अल्प दृष्टि) जुवेनाइल ग्लूकोमा (आंख की गेंद का सख्त होना) सफेद कांटा बंद होना आदि
ये रोग एक्स-लिंक्ड रिसेसिव जीन से जुड़े होते हैं और सबसे आम हैं। आदमी में। प्रत्येक सोमैटिक सेल में मानव के 46 गुणसूत्र (23 जोड़े) मौजूद होते हैं। महिला में 22 जोड़े + XX हैं जबकि पुरुष के पास 22 जोड़े + XY गुणसूत्र हैं। चूंकि महिला केवल एक प्रकार के युग्मकों का उत्पादन करेगी, पुरुष व्यक्ति से युग्मक लिंग के लिंग का निर्धारण करेगा।

युजनिक्स

Eugenics (Gr। Eugenes = well born) शब्द F. Galton द्वारा 1885 में गढ़ा गया था।

यह विज्ञान है जो मानव जाति के सुधार के लिए आनुवंशिकी के नियमों के आवेदन से संबंधित है। अधिक सटीक रूप से यूजीनिक्स को जन्म के विज्ञान के रूप में परिभाषित किया जा सकता है, दौड़ के जन्मजात गुणों में सुधार और विवेकपूर्ण प्रजनन द्वारा बेहतर विरासत प्राप्त करना। मानवीय बेहतरी के लिए दो तरीकों को अपनाकर यूजीनिक्स को लागू किया जा सकता है। वांछनीय व्यक्तियों (सकारात्मक युगीन) के बीच विवाह को प्रोत्साहित करके। अवांछनीय व्यक्तियों (नकारात्मक युगीन) के बीच विवाह को हतोत्साहित करके।

सकारात्मक यूजीनिक्स:

इसमें निम्नलिखित उपाय शामिल हैं। वांछनीय लक्षणों वाले शुरुआती विवाह। फिट का सहारा लेना। शिक्षा। कीटाणु कचरे से बचकर। आनुवांशिक परामर्श।
पर्यावरण की स्थिति में सुधार। आनुवंशिक अनुसंधान को बढ़ावा देना।

नकारात्मक युजनिक्स:

निम्नलिखित उपायों को अपनाकर समाज के दोषपूर्ण जर्मप्लाज्म को समाप्त किया जा सकता है।
(ए) दोषपूर्ण व्यक्तियों के यौन अलगाव।
(b) नसबंदी।
(c) आव्रजन पर नियंत्रण।  
(d) विवाह का विनियमन।

जीन और आनुवंशिकता।

एवरी, मेसोड और मैककार्टी (1944) ने स्पष्ट रूप से साबित किया कि डीएनए आनुवंशिक सामग्री है। हर्शी और चेस (1952) द्वारा लेबल किए गए डीएनए और प्रोटीन का उपयोग करके इसकी और पुष्टि की गई। अगले वर्ष, वॉटसन और क्रिक (1953) ने प्रस्ताव दिया कि डीएनए न्यूक्लियोटाइड्स का एक दोहरीकृत बहुलक था जिसे हेलिक्स (डबल हेलिक्स) के रूप में व्यवस्थित किया गया था। तब से, डीएनए और जीन के बीच संबंध निर्धारित करने के लिए बहुत काम किया गया है और यह भी पता लगाने के लिए कि वास्तव में जीन आनुवंशिकता को कैसे नियंत्रित करते हैं। इससे यह पता चला है कि जीन केवल डीएनए के खंड हैं और वे एंजाइम (वास्तव में, सभी प्रोटीन) के संश्लेषण को नियंत्रित करके आनुवंशिकता को नियंत्रित करते हैं।

चूँकि एक कोशिका में सभी चयापचय गतिविधियाँ एंजाइम के नेतृत्व में नियंत्रण होती हैं और यह एक कोशिका के विभेदन को एक विशेष प्रकार के ऊतक या जीव में विभेदित करती है, यानी आनुवंशिकता, जीन (डीएनए) आनुवंशिकता के अंतिम नियंत्रण कारक हैं।

आनुवंशिक कोड

यह साबित हो चुका है कि डीएनए में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम एक प्रोटीन में अमीनो एसिड के अनुक्रम को निर्धारित करता है। यह कोलीनियरिटी परिकल्पना के रूप में जाना जाता है, जिसका अर्थ है कि डीएनए की एक निश्चित लंबाई अमीनो एसिड के अनुक्रम से मेल खाती है (के साथ मेल खाती है)। वास्तव में, न्यूक्लियोटाइड का एक विशेष अनुक्रम एक विशिष्ट अमीनो एसिड के लिए कोड है।

चूंकि एक डीएनए अणु में केवल चार प्रकार के न्यूक्लियोटाइड होते हैं और एक प्रोटीन में अमीनो एसिड कम से कम 20 प्रकार के होते हैं, प्रत्येक अमीनो एसिड को आधारों (न्यूक्लियोटाइड्स) के एक ट्रिपल द्वारा कोडित किया जाता है। इसे ट्रिपल कोड परिकल्पना के रूप में जाना जाता है और कोड जेनेटिक कोड का गठन करता है। तीन कोडन, यूएए, यूएजी और यूजीए किसी भी एमिनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं और इसलिए, इसे बकवास कंडोम कहा जाता है।